产品简要
公司名称 :
Alomone Labs
产品类型 :
化学品
产品名称 :
AZ11645373
目录 :
A-395
规格 :
5毫克
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文章摘录数: 1
参考文献
Bin Dayel A, Evans R, Schmid R. Mapping the Site of Action of Human P2X7 Receptor Antagonists AZ11645373, Brilliant Blue G, KN-62, Calmidazolium, and ZINC58368839 to the Intersubunit Allosteric Pocket. Mol Pharmacol. 2019;96:355-363 pubmed 出版商
产品信息
产品种类 :
Small Molecule
产品名称 :
AZ11645373
产品描述 :
AZ11645373 is a potent and selective antagonist of human P2X7 purinergic receptors (KB = 5-20 nM), significantly less active on rat receptors, and inactive on other P2X receptor subtypes.
Package Content :
Reagent vial, SDS documentation
品牌名 :
Alomone Labs
ManufacturerCatalogID :
A-395
SupplierCatalogID :
A-395
包装规格 :
1
产品规格/规格 :
5毫克
单位 :
毫克
Minimum Order Quantity :
1
船国家[美国] :
以色列
Default Carrier [US] :
Fedex
Order Processing Time [US] :
1
Est. Transit Time [US] :
3
船国家[GB] :
以色列
Default Carrier [GB] :
Fedex
Order Processing Time [GB] :
1
Est. Transit Time [GB] :
3
船国家[EU] :
以色列
Default Carrier [EU] :
Fedex
Order Processing Time [EU] :
1
Est. Transit Time [EU] :
3
美国HS编码 :
2933.39.4100
EU HS编码 :
2933399990
船细节 :
Ship at room temperature, temperature stabilized product
别称 :
3-[1-[[(3'-Nitro[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy]methyl]-3-(4-pyridinyl)propyl]-2,4-thiazolidinedione
CAS# :
227088-94-0
靶标 :
P2X7受体
活性 :
AZ11645373 is a potent and selective antagonist of human P2X7 purinergic receptors (KB = 5-20 nM), significantly less active on rat receptors, and inactive on other P2X receptor subtypes.
类型 :
Antagonists & Inhibitors
分子名称 :
3-[1-[4-(3-nitrophenyl)phenoxy]-4-pyridin-4-ylbutan-2-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione.
基因/蛋白号码 :
P2RX7
SwissProt号 :
Q99572
登录号 :
214
来源 :
Synthetic
配方 :
C24H21N3O5S
分子量 :
463.51
格式 :
Lyophilized/solid.
纯度 :
>95%
主要种类 :
Ion Channels > Ligand-Gated Ion Channels > Purinergic (P2X) Receptors > Antagonists
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公司信息
Alomone Labs
Jerusalem BioPark (JBP), Hadassah Ein Kerem
P.O. Box 4287
Jerusalem 9104201
info@alomone.com
http://www.alomone.com
972-2-587-2202
公司总部: 以色列
Alomone Labs公司成立于1989年,在离子通道、GPCR及神经信号通路研究等领域占据全球领先地位。